Селективный дефицит иммуноглобулина А

Дефицит иммуноглобулина А

Селективный дефицит иммуноглобулина А

Дефицит иммуноглобулина А – группа первичных иммунодефицитных состояний, которые обусловлены нарушением синтеза или ускоренным разрушением молекул иммуноглобулинов данного класса.

Симптомами заболевания являются частые бактериальные инфекции (особенно респираторной системы и ЛОР-органов), нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, аллергии и аутоиммунные поражения. Диагностика дефицита иммуноглобулина А производится путем определения его количества в сыворотке крови, также применяют молекулярно-генетические техники.

Лечение симптоматическое, сводится к профилактике и своевременной терапии бактериальных инфекций и других нарушений. В некоторых случаях осуществляют заместительную иммуноглобулиновую терапию.

Дефицит иммуноглобулина А – полиэтиологическая форма первичного иммунодефицита, при которой наблюдается недостаток этого класса иммуноглобулинов при нормальном содержании остальных классов (G, M).

Дефицит может быть полным, с резким снижением всех фракций глобулина А, и селективным, с недостатком только определенных подклассов этих молекул. Селективный дефицит иммуноглобулина А является очень распространенным состоянием, по некоторым данным его встречаемость составляет 1:400-600.

Явления иммунодефицита при селективном недостатке соединения достаточно стертые, почти у двух третей больных заболевание не диагностируется, поскольку они не обращаются за медицинской помощью.

Врачи-иммунологи установили, что дефицит иммуноглобулина А может проявляться не только инфекционными симптомами, у пациентов также нередко наблюдаются обменные и аутоиммунные расстройства.

С учетом этого обстоятельства можно предположить, что встречаемость данного состояния еще выше, чем предполагалось ранее. Современные генетики считают, что заболевание возникает спорадически или является наследственной патологией, причем в качестве механизма передачи может выступать как аутосомно-доминантный, так и аутосомно-рецессивный путь наследования.

Причины дефицита иммуноглобулина А

Этиология и патогенез как полного, так и селективного дефицитов иммуноглобулина А на сегодняшний момент до конца не определены. Пока удалось установить лишь генетически-молекулярные механизмы отдельных форм заболевания.

Например, селективный дефицит иммуноглобулина А типа 2 обусловлен мутациями гена NFRSF13B, локализованного на 17-й хромосоме и кодирующего одноименный белок. Данный протеин представляет собой трансмембранный рецептор на поверхности В-лимфоцитов, отвечает за распознавание фактора некроза опухолей и некоторых других иммунокомпетентных молекул.

Соединение принимает активное участие в регуляции интенсивности иммунного ответа и секреции различных классов иммуноглобулинов. По данным молекулярных исследований, генетический дефект гена TNFRSF13B, приводящий к развитию аномального рецептора, делает определенные фракции В-лимфоцитов функционально незрелыми.

Такие клетки вместо продукции оптимальных количеств иммуноглобулинов А выделяют смесь из классов А и D, что приводит к уменьшению концентрации класса А.

Мутации гена TNFRSF13B представляют собой распространенную, но далеко не единственную причину развития дефицита иммуноглобулина А.

При отсутствии поражения этого гена и при имеющихся клинических проявлениях иммунодефицита данного типа предполагается наличие мутаций в 6-й хромосоме, где располагаются гены главного комплекса гистосовместимости (ГКГС).

Кроме того, у ряда больных с дефицитом иммуноглобулина А наблюдаются делеции короткого плеча 18-й хромосомы, но однозначно связать эти два обстоятельства между собой пока не удается.

Иногда недостаток молекул класса А сочетается с дефицитом иммуноглобулинов иных классов и нарушением активности Т-лимфоцитов, что формирует клиническую картину общего вариабельного иммунодефицита (ОВИД). Некоторые врачи-генетики предполагают, что дефицит иммуноглобулина А и ОВИД провоцируются очень похожими или одинаковыми генетическими дефектами.

Иммуноглобулин А отличается от других родственных молекул тем, что обуславливает самый первый этап неспецифической иммунологической защиты организма, поскольку выделяется в составе секрета желез слизистых оболочек.

При его недостатке патогенным микроорганизмам становится легче внедряться в слабо защищенные нежные ткани слизистых дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта и ЛОР-органов. Механизмы аутоиммунных, обменных и аллергических нарушений при дефиците иммуноглобулина А до сих пор неизвестны.

Существует предположение, что его низкая концентрация вносит дисбаланс во всю иммунную систему.

Все проявления дефицита иммуноглобулина А в иммунологии разделяют на инфекционные, обменные (или желудочно-кишечные), аутоиммунные и аллергические.

Инфекционные симптомы заключаются в повышенной частоте бактериальных инфекций дыхательных путей – у больных часто возникают ларингиты, трахеиты, бронхиты и пневмонии, которые могут принимать тяжелое течение и сопровождаться развитием осложнений.

Кроме того, для дефицита иммуноглобулина А характерен быстрый переход острых воспалительных процессов в хронические формы, что особенно показательно в отношении поражений ЛОР-органов – у пациентов нередко диагностируются отиты, гаймориты и фронтиты. Достаточно часто встречающийся сочетанный дефицит иммуноглобулинов А и G2 приводит к тяжелым обструктивным поражениям легких.

В меньшей степени инфекционные поражения затрагивают желудочно-кишечный тракт. При дефиците иммуноглобулина А наблюдается некоторое учащение лямблиоза, могут регистрироваться гастриты и энтериты.

Наиболее характерными для этого иммунодефицита симптомами со стороны ЖКТ являются непереносимость лактозы и целиакия (невосприимчивость белка злаковых глютена), которые при отсутствии коррекции питания могут привести к атрофии кишечных ворсин и синдрому мальабсорбции.

Среди больных дефицитом иммуноглобулина А также часто регистрируются язвенный колит, билиарный цирроз печени и хронические гепатиты аутоиммунного генеза.

Перечисленные заболевания сопровождаются болями в животе, частыми эпизодами диареи, похуданием и гиповитаминозами (по причине нарушения всасывания нутриентов из-за мальабсорбции).

Помимо вышеописанных заболеваний желудочно-кишечного тракта, аутоиммунные и аллергические поражения при дефиците иммуноглобулина А проявляются повышенной частотой развития системной красной волчанки и ревматоидного артрита.

Возможны также тромбоцитопеническая пурпура и аутоиммунная гемолитическая анемия, нередко – с тяжелым течением. Более чем у половины больных в крови определяются аутоантитела против собственного иммуноглобулина А, что еще более усугубляет явления недостатка данного соединения.

У пациентов с дефицитом иммуноглобулина А часто выявляют крапивницу, атопические дерматиты, бронхиальную астму и другие заболевания аллергического происхождения.

Диагностика дефицита иммуноглобулина А производится на основании данных истории болезни пациента (частые инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов, поражения ЖКТ), но наиболее точным способом подтверждения диагноза является определение количества сывороточных иммуноглобулинов разных классов.

При этом может обнаруживаться изолированное уменьшение уровня этого компонента гуморального иммунитета ниже 0,05 г/л, что свидетельствует о его дефиците. На этом фоне уровень иммуноглобулинов G и M остается в пределах нормы, иногда выявляется снижение фракции G2.

При частичном дефиците иммуноглобулина А его концентрация остается в пределах 0,05-0,2 г/л.

При оценке результатов анализа важно помнить о возрастных особенностях количества глобулинов в плазме крови – например, концентрация фракции А 0,05-0,3 г/л у детей до 5-ти лет носит название транзиторного дефицита и может исчезать в дальнейшем.

Иногда обнаруживается парциальный дефицит иммуноглобулина А, при котором его количество в плазме снижено, но концентрация соединения в выделениях слизистых оболочек достаточно высока. Никаких клинических симптомов заболевания у пациентов с парциальным дефицитом не выявляется. В иммунограмме следует обратить внимание на количество и функциональную активность иммунокомпетентных клеток.

При дефиците иммуноглобулина А количество Т- и В-лимфоцитов обычно сохранено на нормальном уровне, снижение количества Т-лимфоцитов свидетельствует о возможном наличии общего вариабельного иммунодефицита.

Среди других методов диагностики вспомогательную роль играют определение в плазме антинуклеарных и других аутоантител, автоматическое секвенирование гена TNFRSF13B и аллергологические пробы.

Лечение, прогноз и профилактика дефицита иммуноглобулина А

Специфическое лечение данного иммунодефицита отсутствует, в некоторых случаях производят заместительную иммуноглобулиновую терапию. В основном используют антибиотики для лечения бактериальных инфекций, иногда назначают профилактические курсы антибактериальных средств.

Необходима коррекция рациона питания (исключение опасных продуктов) при развитии пищевой аллергии и целиакии. В последнем случае исключают блюда на основе злаков. Бронхиальную астму и другие аллергические патологии лечат общепринятыми препаратами – антигистаминными и бронхолитическими средствами.

При выраженных аутоиммунных нарушениях назначают иммуносупрессивные препараты – кортикостероиды и цитостатики.

Прогноз при дефиците иммуноглобулина А в целом благоприятный. У многих больных патология протекает абсолютно бессимптомно и не требует специального лечения.

При повышении частоты бактериальных инфекций, аутоиммунных поражениях и нарушениях всасывания (синдроме мальабсорбции) прогноз может ухудшаться соответственно тяжести симптомов.

Для профилактики развития перечисленных проявлений необходимо использование антибиотиков при первых признаках инфекционного процесса, соблюдение правил относительно режима питания и состава рациона, регулярное наблюдение у иммунолога и врачей других специальностей (в зависимости от сопутствующих нарушений). Следует соблюдать осторожность при переливании цельной крови или ее компонентов – в редких случаях у больных наблюдается анафилактическая реакция из-за наличия в крови аутоантител к иммуноглобулину А.

Источник: http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/genetic/iga-deficiency

Секреторный иммуноглобулин А: понижен, дефицит, что показывает, как повысить

Селективный дефицит иммуноглобулина А

Секреторный иммуноглобулин А является гуморальным звеном иммунитета. При попадании чужеродного агента на поверхность слизистых оболочек антитела приступают к иммунному ответу.

Исследования направление на определения уровня этого вещества назначаются при подозрении на заболевания, которые приводят к снижению реактивности организма.

Недостаточное количество иммуноглобулинов приводит к возникновению частых респираторных заболеваний, воспалительных процессов в половой системе и хронической диарее.

Формы

У человека в организме это вещество существует в нескольких формах: секреторной и сывороточной. Секреторный lgА принимает участие в местном иммунном ответе. В своем составе он содержит дополнительный секреторный компонент, который воспроизводится в эпителиальных клетках слизистых оболочек.

Когда вещество проходит через клетки происходит присоединение секреторного компонента. Он необходим для обеспечения устойчивости иммуноглобулина lgА в молоке, желчи, секрете влагалища, слезной жидкости, слюны, органах респираторного и пищеварительного тракта.

Секреторный антитела класса А осуществляет защиту организма от воздействия чужеродных агентов таких, как: бактерии, вирусы, грибки и аллергены.

При попадании на поверхность слизистых чужеродного микроорганизма секреторный иммуноглобулин начинает связываться с уже появившимися антигенами. Образовавшийся комплекс препятствует прилипанию чужеродных агентов на поверхность слизистых. Таким образом, патогенный микроорганизм не проникает во внутреннюю среду организма.

Если в организме наблюдается дефицит секреторного иммуноглобулина А, то происходят частые рецидивы заболеваний.

Сывороточного иммуноглобулина в организме намного меньше чем секреторного. Фракция гамма-глобулинов составляет около 10% от общего количества антител. Процессы образования сывороточного иммуноглобулина А происходит в зрелых клетках В-лимфоцитов. Подавляющее большинство этого вещества локализуется в желудочно-кишечном тракте.

Активация системы комплимента происходит по альтернативному пути. Уровень этих антител не контролируется тимусом и в детском возрасте его количества недостаточно для обеспечения нормальных защитных функций организма.

Определение сывороточного иммуноглобулина А является диагностическим маркером некоторых заболеваний иммунной системы.

Показания к проведению анализа

Случаи, в которых показан анализ на уровень антител класса А:

  • наличие системных заболеваний;
  • диарея;
  • болезни крови и печени;
  • онкология;
  • миеломная болезнь;
  • частые рецидивы заболеваний;
  • Аллергические реакции немедленного типа.

Нормы

Прежде чем поговорить о патологических состояниях, которые приводят к отклонению показателя от нормы поговорим о нормах.

Для исследования уровня секреторного иммуноглобулина А обычно используют слюну. Норма этого показателя как для мужчин, так и для женщин составляет от 40 до 170 мкг/мл.

Для лучшей ориентации в результатах исследования сывороточных антител класса А мы составили таблицу:

ВозрастЗначение (г/л)
Менее 1 годаДо 0,83
От 1 до 4 лет0,2-1,0
От 4 до 7 лет0,27-1,95
От 7 до 10 лет0,35-3,05
От 10 до 12 лет0,54-2,5
От 12 до 14 лет0,6-3,57
От 14 до 16 лет0,48-2,5
От 16 до 20 лет0,6-3,47
Старше 20 лет0,7-4,0

Показатели у детей

Уровень иммуноглобулина альфа в крови у детей отличает от взрослого. У новорождённого его количество очень мало. Это обусловлено тем, что ребенок не пребывал в контакте с окружающей средой.

Грудное вскармливание особенно важно в первые 4 месяца жизни ребенка, поскольку оно позволяет повысить уровень антител.

В детском организме синтез этого вещества происходит в малых количества и в возрасте 12 месяцев его показатель достигает 20% от нормы взрослого.

Повышение уровня

Это вещество не обладает специальной памятью и поэтому при повторном поражении организма наблюдается его высокий уровень. Если в результате исследования заметно резкое увеличение показателя, что показывает на наличие острого воспалительного процесса в организме.

Уровень иммуноглобулина А может быть повышенным при:

  • острых воспалительных процессах, которые могут быть вызваны вирусами, бактериями, паразитами;
  • синдроме Вискота-Олдриджа;
  • миеломной болезни;
  • муковисцидозе;
  • заболевании крови со сниженным количества лейкоцитов в крови;
  • заболеваниях соединительной ткани (артриты, васкулиты).

Понижение уровня

Снижение уровня иммуноглобулина А может быть обусловлено наличием патологических процессов в организме, таких как:

  • воспалительные процессы в толстом кишечнике, которые чаще всего встречаются после перенесения острых кишечных инфекций;
  • врожденная недостаточность гуморального звена иммунитета;
  • целиакия;
  • селективный дефицит иммуноглобулина А;
  • гипоплазия вилочковой железы;
  • инфицирование ВИЧ и заболевание СПИДом;
  • опухолевые процессы в лимфатической системе (лимфома);
  • заболевание почек с нефротическим синдромом;
  • атаксия;
  • беременность;
  • ожоговая болезнь;
  • лечение онкологии с использованием радиоактивного облучения;
  • интоксикации;
  • лечение цитостатиками;
  • хронические воспалительные процессы в дыхательной системе;
  • послеоперационный период после удаления селезенки;
  • гельминты (лямблиоз).

Погрешность результатов

Для получения достоверных результатов необходимо придерживаться основных правил сдачи для всех анализов. Анализ крови имеет высокую точность исследования, однако возможны погрешности.

Искажать результаты исследование может злоупотребление алкоголем и прием лекарственных препаратов (иммунодепрессанты, эстрогены, препараты золота), тяжелые заболевания почек, ожоги, удаление селезенки, воздействие ионизирующей радиации.

Иммуноглобулин А может быть понижен если человека в последние 6 месяцев вакцинировали или он принимал иммуноглобулины.

Источник: https://krov.expert/analiz/obshhij/sekretornyj-immunoglobulin-a.html

Иммуноглобулин А (IgA): норма, повышен, понижен

Селективный дефицит иммуноглобулина А

Сывороточный иммуноглобулин А является одним из подвидов глобулинов в крови. Это секреторные антитела, которые отвечают в основном за гуморальную защиту слизистых оболочек и кожных покровов.

Иммуноглобулин а, резко возрастает при появлении в организме вирусов, микробов и инфекций в ротовой полости, ЖКТ, в дыхательных путях.

Антитела группы А связывают все проникшие микробы и чужеродные вещества, тем самым предотвращая их дальнейшее размножение и распространение к внутренним органам.

Отвечая на вопрос, что это такое иммуноглобулин а, можно дать конкретное объяснение. Это один из основных факторов первичного иммунного ответа организма.

Однако, данные защитные элементы, не обладают иммунологической памятью, а значит при повторном инфицировании, будут вырабатываться новые антитела.

Именно поэтому, когда в руки доктору попадают результаты анализа крови, слюны или мочи, где зафиксировано, что иммуноглобулин а повышен, у специалиста есть все основания заподозрить у пациента развитие в организме острого воспалительного процесса.

Поговорим подробнее о иммуноглобулинах типа А, какова должна быть концентрация веществ у здорового человека, и о чем могут свидетельствовать отклонения уровня?

к оглавлению ↑

Норма иммуноглобулина А

IgA в человеческом организме может существовать в двух конфигурациях: секреторной и сывороточной. Секреторный иммуноглобулин а находится преимущественно в слезах, слюне, поте, материнском молоке, в вырабатываемой жидкости в бронхах и желудке, которые призваны защищать слизистые от чужеродных агентов. Сывороточный же защитный компонент находится в циркулирующей крови.

С рождения, у ребенка низкий иммуноглобулин а, компонент вырабатывается в очень низком количестве, ведь малыш еще не был в длительном контакте с окружающей средой. В первые 3-4 мес.

жизни, данные антитела, в основном, поступают в организм крохи вместе с материнским молоком. В последующем, иммуноглобулин гр.

А, начинает формироваться самостоятельно, до 12 месяцев уровень показателя составляет примерно 20% от нормы взрослого человека, а по достижению 5-летного возраста практически приравнивается к ней.

Итак, нормативные значения IgA, выглядят следующим образом:

  • для новорожденных малышей до 3 мес.-
  • 3-12 мес.- 0,02-0,5 г/л;
  • От года до 5 лет- 0,08-0,9 г/л;
  • От 5 до 12 лет- 0,53-2,04 г/л;
  • 12-16 лет- 0,58-2,49 г/л;
  • 16-20 лет- 0,6-3,48 г/л;
  • Более 20-ти лет-0,9-4,5 г/л.

к оглавлению ↑

Иммуноглобулин а повышен, что это значит?

Если по результатам анализов выявлен повышенный иммуноглобулин а , это может означать  развитие у человека некоторых заболеваний, например:

  • Острые, бактериальные, паразитарные инфекции кожи, дыхательных путей, желудка, кишечника или урогенитального тракта;
  • Острые заболевания печени;
  • Миеломное заболевание (значительное увеличение IgA);
  • Лейкоз на различной стадии;
  • Тяжелые заболевания соеденительной ткани (ревматоидный артрит, васкулиты, кр. волчанка и др).

Хочется  отметить некоторые факторы, которые могут повлиять на результат анализа, а именно завысить уровень данного иммуноглобулина:

  • Прием некоторых лекарственных средств (напр. хлорпромазин, препараты с золотом, прием эстрогенов или контрацептивных средств перорально, и др.);
  • Чрезмерные физ. нагрузки накануне сдачи;
  • «иммунизация» в ближайшие пол года.

к оглавлению ↑

Иммуноглобулин а понижен

Когда речь идет о дефиците данных антител, причины могут быть также патологического характера. Когда  значительно понижен иммуноглобулин а, это может говорить о развитии таких заболеваний и состояний как:

  • Воспаление толстой кишки (после острых кишечных инфекций);
  • Наследственный/ селективный дефицит IgA;
  • Гипоплазия тимуса;
  • ВИЧ/СПИД и др. иммунодефицитные состояния;
  • Опухоли в лимфатической сис-ме;
  • Атаксия;
  • Нефротический синдром.

Существуют некоторые внутренние и внешние факторы, из-за которых уровень IgA может незначительно понижаться, к таковым можно отнести:

  • Период беременности;
  • Обширные ожоги;
  • Почечная недостаточность;
  • Похождение терапии, связанной с облучением.

Также нельзя забывать, что иммуноглобулин а понижен у ребенка до 6 месяцев в виду физиологических особенностей человеческого организма.

Все показатели анализов, должен обязательно оценить специалист, самостоятельно ставить себе диагноз, а тем более назначать лечение, категорически запрещено.

Берегите себя!

Источник: http://vseproanalizy.ru/immunoglobulin-a.html

Норма иммуноглобулина A, повышен, понижен у детей и взрослых

Селективный дефицит иммуноглобулина А

В любом живом организме есть иммунная система, которая защищает организм от воздействия чужеродных клеток.

Механизм иммунитета обеспечивает удаление из организма белков, которые были изменены при болезни, патологическом процессе или при изменениях жизнедеятельности.

Весь комплекс иммунологических реакций поддерживает индивидуальный гомеостатический иммунитет в многоклеточных организмах. Все клетки иммунной системы делятся на несколько типов: антигенраспознающие, стромальные и вспомогательные.

Самым важным является первый тип клеток, которые состоят из лимфоцитов – они несут на своей поверхности рецепторы, c помощью которых связываются с антигенами (чужеродными для нашего организма веществами). Молекулы, отвечающие за распознавание и связывание антигенов, называются иммуноглобулинами. Они состоят из гликопротеинов.

Существует классификация иммуноглобулинов со специфическим обозначением: иммуноглобулины — IgG, IgA, IgM, IgE, IgD, где Ig означает глобулин, а буква — это класс иммуноглобулина. Все они различаются по аминокислотному составу, строению и выполняемыми функциями.

Что такое иммуноглобулин A и когда назначают анализ

Одним из процессов иммунной системы является защита слизистых оболочек не только дыхательных путей, но и слизистых мочеполовой системы.

За защитную функцию отвечает секреторный iga (иммуноглобулин А), он содержится в выделениях слюны, слез, молозиве, а также в секретах, выделяемых мочеполовой системы.

В крови в свободном состоянии находится сывороточный iga – его основной функцией является нейтрализация вирусов.

У новорождённых детей iga составляет всего 1%, в то время как у взрослого человека IgA присутствует в норме 15–20%.

В первые два месяца выделить у ребенка иммуноглобулин А из крови либо из секреторных выделений не представляется возможным, до трех месяцев iga попадает в организм ребенка с молозивом и молоком матери, после этого периода иммуноглобулины уже продуцируются организмом детей. В возрасте трех месяцев у детей уже можно определить дефицит иммуноглобулина а. Как и любые системы организма, иммунная система также повержена патологическим процессам. Они могут быть врожденные (первичные) и приобретенные (вторичные):

  • иммунная недостаточность (иммунодефициты), в том числе и селективный дефицит иммуноглобулина а (обусловлен частичным или полным отсутствием секреторного iga в организме). Он обусловлен генетически, чаще всего патология протекает бессимптомно, так как организм справляется с помощью компенсаторных механизмов. Такие люди больше болеют респираторными заболеваниями дыхательных путей. Чаще всего это может проявиться у ребенка школьного возраста.
  • СПИД – единственная самостоятельная форма вторичного иммунодефицита, вирус уничтожает клетки – лимфоциты, отвечающие за иммунную систему в целом.
  • гиперчувствительность, которая чаще всего проявляется аллергией либо анафилактическим шоком.
  • аутоиммунная патология, когда антитела воспринимают клетки организма как чужеродный антиген.
  • опухоли иммунной системы, в первую очередь — это опухоли любого участка лимфатической системы.

Чаще всего иммунодефициты являются вторичными, то есть приобретенными в процессе жизни и не связанных с генетическим аппаратом и связанных с неблагоприятными внешними факторами.

Исследования крови на iga обусловлены для определения аутоиммунных патологий, новообразований, для оценки гуморального иммунитета и диагностики иммунодефицита. Для выявления причин рецидивов при бактериальных, вирусных, грибковых заболеваниях.

Причины для назначения анализа:

  • хронические бактериальные, грибковые, вирусные инфекции, особенно если инфекции проявляются на слизистых оболочках организма;
  • аллергия, с проявлениями анафилактического шока;
  • опухоли;
  • хроническая диарея;
  • хронические заболевания печени (гепатит, цирроз);
  • ВИЧ.

Норма иммуноглобулина A и причины отклонения от нее

В любых исследованиях есть норма и отклонения от нормы в сторону повышения или понижения, в данном случае iga.
Таблица нормы IgA.

Возраст пациентаЗначения г/л
дети до годаменее 0,8
дети от года до 10 лет0,2–3,75
дети от 14 до 16 лет0,58–3,78
взрослые4,0

При патологическом процессе уровень iga повышен в следующих случаях:

  • заболевания печени (гепатит, цирроз);
  • опухолевые заболевания;
  • бактериальные, вирусные, грибковые инфекции;
  • воспаления соединительной ткани организма;
  • лимфомы;
  • муковисцидоз;
  • аутоиммунные заболевания;
  • повышение употребляемого алкоголя.

Снижение иммуноглобулина А в анализах обусловлено несколькими причинами:

  • нефропатия;
  • применение в лечении иммунодепрессантов и цистостостатиков;
  • радиация;
  • злокачественная анемия;
  • ВИЧ и СПИД;
  • при беременности наблюдается незначительное снижение иммуноглобулина А.

Лечение дефицита иммуноглобулина назначается по результатам исследований. Лечение первичного иммунодефицита иммуноглобулина А на данный момент не разработано. Если первичный иммунодефицит выявлен у ребенка и уровень иммуноглобулина А не критичен, то назначают симптоматическое лечение лекарственными препаратами.

Источник: http://kod-zdorovya.ru/analizy/ig/immunoglobulin-a.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.