Нейросаркома головы и шеи

Опухоли головы и шеи

Нейросаркома головы и шеи

К опухолям головы и шеи относят опухоли рта, глотки, гортани, а также встречающиеся реже опухоли носа, синуса, придаточных пазух, слюнных желез и среднего уха – существует всего более 30 возможных мест локализации злокачественных образований органов головы и шеи.

Опухоли полости рта

Рак ротовой полости – один из наиболее частых типов злокачественных образований органов головы и шеи.

Опухоль может быть локализована на губе, языке, под языком, внутренней стороне щеки, на твердом небе, на тканях позади зубов мудрости.

При раке губы злокачественные образования чаще всего образуются на верхней губе. Наиболее частой локализацией опухоли в полости рта является нижняя стенка (дно полости рта) и боковая часть языка.

Рак глотки и гортани

Выделяют несколько разновидной рака глотки и гортани в зависимости от локализации и типа опухоли.

  • Рак носоглотки
  • Рак ротоглотки. Ротоглотка включает мягкое небо, основание (корень) языка,  гланды, заднюю и боковые стенки гортани. Чаще всего рак ротоглотки развивается в гландах и корне языка.
  • Рак ых связок. Рак ых связок – второй по частоте вид злокачественных образований органов головы и шеи.

К редким видам опухолей головы и шеи относят:

  • Рак носовых пазух
  • Рак слюнных желез
  • Рак среднего уха

Лечение рака щитовидной железы отличается от лечения других опухолей головы и шеи. Подробнее о раке щитовидной железы можно узнать здесь.

Факторы риска

Основными факторами риска развития опухолей головы и шеи являются курение, употребление нюхательного и жевательного абака и злоупотребление алкоголем (3 из 4 случаев заболевания).

Повышенный риск развития опухолей головы и шеи также может быть связан с инфицированием вирусом папилломы человека ВПЧ 16. Чаще всего опухоли головы и шеи развиваются после 50 лет. Мужчины заболевают чаще, чем женщины.

Другие факторы риска:

  • Диета с высоким содержанием животных жиров.
  • Солнечное излучение – длительное пребывание на солнце может привести к развитию рака губы.
  • Длительное воздействие химических веществ – древесная пыль, кожевенныая пыль и формальдегид, выделяемый МДФ, связаны с риском развития некоторых видов рака носоглотки и придаточных пазух носа.
  • Предраковые состояния полости рта, такие как лейкоплакия и эритроплакия, чаще всего связанные с курением.

Симптомы

Общие симптомы опухолей головы и шеи:

  • Язвочка(рана) в ротовой полости, которая не проходит  в течение нескольких недель
  • Красные или белые пятна на слизистой оболочке ротовой полости или глотки, которые со временем не исчезают
  • Нарушения глотания, боль при глотании или пережевывании пищи
  • Изменения голоса
  • Постоянная боль в горле или боль в ухе с одной стороны
  • Припухлость на лице, во рту или на шее

Менее распространенные симптомы:

  • Выпадение зубов
  • Заложенность носа или носовые кровотечения
  • Боль или онемение лица и верней челюсти

Несмотря на то что эти симптомы могут указывать на другие заболевания, важно обратиться к врачу для уточнения диагноза, особенно если они наблюдаются в течение длительного времени.

При прогрессировании заболевания опухоли головы и шеи чаще всего распространяются на шейные лимфоузлы. Увеличение лимфоузлов обычно свидетельствует об инфекционном заболевании, а не  о злокачественном процессе. Но если увеличение шейного лимфоузла наблюдается в течение 3-4 недель, необходимо обратиться к врачу!

Типы опухолей головы и шеи

Наиболее распространенным типом опухолей головы и шеи является плоскоклеточный рак. Большинство опухолей головы и шеи (9 из 10 случаев) образуются из клеток плоского эпителия, выстилающих поверхность ротовой полости, носа и носоглотки. Реже среди опухолей головы и шеи встречаются лимфомы, аденокарциномы  и саркомы.  

Диагностика 

Диагностика и лечение опухолей головы и шеи должны проводиться в специализированной клинике при участии врачей нескольких специальностей: радиолога, онколога, оториноларинголога, хирурга. При необходимости могут быть привлечены офтальмологи, челюстно-лицевые хирурги, нейрохирурги.

Методы диагностики:

  • Ультразвуковое исследование шеи и шейных лимфоузлов
  • Эндоскопическое исследование  (осмотр отделов полости носа, носоглотки, гортани).
  • Для окончательной постановки диагноза проводится биопсия.

Виды биопсии: инцизионная биопсия (иссечение части пораженной ткани), тонкоигольная пункционная биопсия.

Если по результатам биопсии подтверждается диагноз злокачественного образования, проводятся дальнейшие исследования с целью стадирования процесса: рентген, компьютерная и магнитно-резонансная томография, сцинтиграфия, ПЭТ/КТ.

Клиника оториноларингологии и хирургии головы и шеи ЕМС расположена в многопрофильном госпитале ЕМС, где круглосуточно работает лаборатория, отделения лучевой (УЗИ, рентген, КТ, МРТ) и радионуклидной (ОФЭКТ/КТ, ПЭТ/КТ) диагностики  что позволяет в кратчайшие сроки установить правильный диагноз и назначить соответствующее лечение.

Лечение

В Институте онкологии Eвропейского медицинcкого центра (Москва) проводится комплексное лечение опухолей головы и шеи.

Лечение рака гортани, носоглотки и других опухолей в области головы и шеи проводится с применением методов хирургического лечения, лучевой терапии, химиотерапии, а также сочетания нескольких методов.

 Каждый случай рассматривается на врачебном консилиуме для определения наиболее успешной тактики лечения.

Начальная стадия опухолей головы и шеи, как правило, предполагает проведение хирургического лечения.

В Институте онкологии EMС проводится хирургическое лечение онкологических патологий органов области головы и шеи в полном объеме с применением самых современных методов, включая робот-ассистированную хирургию с использованием системы DA Vinci Si HD последнего поколения при злокачественных новообразованиях ротогортаноглотки (TORS), опухолях слюнных желез (подчелюстных, околоушных), а также проведение робот-ассистированных лимфодиссекций шеи (удаление пораженных лимфатических узлов на шее).

Операции проводит команда высококлассных хирургов, в том числе один из ведущих  европейских специалистов в области хирургии головы и шеи профессор Жан Рене Милье, хирург-оториноларинголог, профессор, д.м.н.

 Геннадий Элькун. Робот-ассистированные операции позволяют добиться радикального лечения опухоли и при этом являются максимально щадящими для пациента.

Специалисты EMС проводят успешные операции в том числе в самых сложных случаях.

Лучевая терапия опухолей головы и шеи проводится в Центре лучевой терапии EMC на линейных ускорителях последнего поколения. Применение самых современных методов лучевой терапии позволяет в ряде случаев провести излечение опухоли без операции.

:

Удаление злокачественной опухоли костей лицевого черепа

Удаление злокачественной  опухоли ой складки

Источник: https://www.emcmos.ru/articles/opuholi-golovy-i-shei

Нейросаркома

Нейросаркома головы и шеи

Нейросаркома (или нейрофибросаркома) – опухоль, происходящая из оболочек периферических нервов (клеток Шванна). Ее еще называют злокачественной шванномой или невриномой. У нейросаркомы высокая степень злокачественности, она быстро растет и метастазирует. Распространяется это новообразование по нервам, а в другие органы попадает очень редко.

Опухоль может поразить нервы в любой части тела, но чаще она возникает в глубоких тканях рук и ног. Такие невриномы легче выявить и лечить хирургическим путем. А вот редкие нейросаркомы спинного мозга и головного мозга в этом плане более коварные. От них, в основном, страдают черепные нервы, их ветви, плечевое нервное сплетение, корешки спинного мозга (в частности, седалищный нерв).

Болезнь диагностируют преимущественно в возрасте от 30 до 50 лет, хотя бывают случаи шванномы у детей и пожилых людей.

Раковые клетки нейросаркомы

Причины нейросаркомы

Этиология болезни неизвестна, но отмечена более высокая частота заболеваемости среди людей, получавших лучевую терапию. Онкология может возникнуть спустя 10-20 лет после прохождения облучений.

До 50% нейрогенных опухолей возникают у пациентов с нейрофиброматозом. Недавнее исследование показало, что у этих больных в 10% случаев в конечном итоге развивается нейросаркома. Часто переход к злокачественности обусловлен новым неврологическим дефицитом.

Еще одной причиной нейрофибросаркомы является озлокачествление доброкачественных новообразований, таких как нейрофиброма.

К факторам риска можно отнести:

  • сниженный иммунитет;
  • травмы;
  • воздействие химических канцерогенов.

Стадии развития нейросаркомы

Стадии нейрофибросаркомы описывают характеристики опухоли, такие как размер, глубина и наличие или отсутствие метастазов. Они позволяют планировать адекватное лечение и прогноз.

Для сарком мягких тканей существует единая система стадирования, которую можно увидеть в таблице:

СТАДИЯРАЗМЕР ОПУХОЛИТИПСТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИМЕТАСТАЗЫ
IЛюбойЛюбаяНизкаяНет
II 5 смПоверхностнаяВысокаяНет
III> 5 смГлубокаяВысокаяНет
IVЛюбойЛюбойЛюбаяЕсть

Недостаток такой системы в том, что она не отображает особенности развития опухолей в разных частях организма. Например, для рака головного мозга стадии вообще не определяют, его различают лишь по степени злокачественности.

Возможно, в будущем злокачественные невриномы будут изучены лучше и для них создадут отдельную систему стадирования.

Симптомы и признаки нейросаркомы

Основные симптомы нейрофибросаркомы – это:

  • боль в пораженном районе;
  • слабость при попытке перемещения части тела, на которую влияет опухоль;
  • отек конечностей;
  • растущее уплотнение под кожей.

Остальные проявления нейросаркомы зависят от того, какой нерв повредился. Опухоль головного мозга (то есть, черепных нервов) может сопровождаться головными болями и головокружением. Некоторые типы злокачественных шванном влияют на вестибулярный нерв, который соединяет мозг с внутренним ухом, что может повлиять на чувство равновесия и слух, вызывая тугоухость, звон в ушах, головокружения.

Другие нейросаркомы головного мозга способны вызывать птоз, экзофтальм, косоглазие, паралич глазодвигательного нерва, расстройства вкуса, дисфагию, нарушения речи, эпилепсию. Если в процесс будет вовлечен лицевой нерв, то у человека будут наблюдаться лицевой паралич, проблемы с глотанием, затрудненное движение глазами.

Симптомы нейросаркомы спинного мозга похожи на грыжу межпозвоночного диска. Она вызывает иррадиирующую боль в конечностях, онемение, покалывание и мышечную слабость.

Это самые распространенные явления, но могут встречаться также и другие самые разнообразные патологии, связанные со сдавливанием и повреждением нервов:

  • нистагм;
  • нарушение сердечной деятельности;
  • дисфункция тазовых органов (проблемы с дефекацией, мочеиспусканием, эрекцией);
  • усиление сухожильных рефлексов;
  • паралич.

Важно! Симптомы нейрофибросаркомы могут быть незаметными долгое время, если опухоль не вызывает повреждение нерва.

Диагностика заболевания

Тесты и процедуры, используемые для диагностики нейросаркомы, включают:

  1. Неврологическое обследование. Подробное всестороннее неврологическое обследование помогает доктору обнаружить тревожные признаки нейрофибросаркомы и поставить предварительный диагноз.
  2. Томографию. Используют для визуализации опухоли и определения ее характеристик. Диагностика нейрофибросаркомы может включать в себя МРТ, магнитно-резонансную нейрографию, КТ и позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ). С помощью этих методик также можно обследовать окружающие ткани и органы, чтобы узнать о наличии метастазов или каких-либо патологий.
  3. Удаление образца ткани для тестирования (биопсия). Образец биопсии может быть получен радиологом до операции или хирургом во время операции. Ткань отправляется в лабораторию для специализированного тестирования (на цитологию, гистологию и т.д.). Эта информация важна для выбора правильного лечения и прогнозирования выживаемости. При нейросаркоме головного мозга биопсия может сочетаться с операцией, так как лишние вмешательства в этот орган являются нежелательными.

Дополнительно могут провести:

  • спондилографию (рентгенологическое исследование позвоночника);
  • люмбальную пункцию (забор спинномозговой жидкости);
  • ангиографию (исследование кровеносных сосудов);
  • электроэнцефалографию (для изучения мозговой активности);
  • аудиограмму (для исследования слуха).

Все эти диагностические мероприятия помогают установить нарушения, которые вызывает онкоопухоль.

Лечение нейросаркомы или нейрогенной саркомы

Лечение нейрофибросаркомы состоит из комплекса мероприятий:

Ее цель – удалить всю опухоль и небольшой запас здоровой ткани, которая ее окружает. При этом функция органа не должна пострадать. Радикальная операция при нейросаркоме дает шанс на излечение и длительную ремиссию. Если тотальная резекция невозможна, то удаляют как можно больше онкоклеток, чтобы максимально уменьшить симптомы (боль, невралгия и т.д.) и продлить жизнь пациента.

В зависимости от местоположения и размера опухоли хирургическое лечение нейросаркомы может вызвать повреждение нервов и инвалидность. При поражении рук или ног, может потребоваться ампутация конечностей.

После операции при нейрофибросаркоме физиотерапевты и профессиональные терапевты помогают больному восстановить работоспособность и мобильность, потерянные из-за повреждения нервов или ампутации конечностей.

Удаление опухоли спинного мозга связано с определенными трудностями. После операции у больного могут остаться неврологические расстройства в виде болей, двигательных нарушений, паралича, потери чувствительности. Более подробную информацию об этом ищите в статье «Рак спинного мозга».

Нейросаркома головного мозга считается довольно тяжелой в плане хирургического лечения. Для доступа к нервам проводят трепанацию черепа. В качестве альтернативы вместо операции для спинальных и мозговых новообразований применяют радиохирургию (Гамма-нож или Кибер-нож).

Эта методика позволяет удалить опухоль без разрезов, применяя лишь луч радиации высокой мощности. Он направляется точно на опухоль, а здоровая ткань практически не страдает.

Радиохирургия при нейросаркоме может стать единственным шансом для неоперабельных больных, но ее назначают только при небольших, неглубоких поражениях.

Лучевая терапия при нейрофибросаркоме может быть использована:

  • до операции, чтобы уменьшить опухоль и повысить шансы на радикальность резекции;
  • после операции для уничтожения любых раковых клеток, которые остались;
  • интраоперационно (сразу после хирургической резекции). Такую лучевую терапию применяют, когда ожидается, что операция при нейросаркоме не будет радикальной и останутся положительные края;
  • внутритканно. Брахитерапия – это методика, при которой в ложе саркомы загружается капсула с радиоактивным материалом.

Два последних способа обеспечивают фокальное концентрированное облучение нейросаркомы и меньший побочный ущерб окружающим тканям. Их минусом является отсутствие гистологического подтверждения онкологии, а также проблема заживления ран (встречается не у всех).Важно! При опухолях в области ствола головного мозга или гипоталамуса облучения противопоказаны.

Для лечения нейросаркомы спинного мозга и головного мозга предпочтительно применять такие методики лучевой терапии, как 3-х мерная конформная или интенсивно-модулированная лучевая терапия (IMRT), которые обладают высокой точностью фокусировки и наносят минимальный ущерб нормальным клеткам.

По результатам исследований облучения вместе с широким хирургическим иссечением дают показатели выживаемости, аналогичны тем, которые наблюдаются после ампутации.

Лечение нейросаркомы с адъювантной лучевой терапией привело к значимому снижению частоты рецидивов болезни, однако она слабо помогает в отношении отдаленных метастазов и в общей выживаемости.

По этой причине необходимо дополнять лечение химиотерапией.

Химиотерапию при нейросаркоме применяют, если новообразование начало метастазировать. Химиопрепараты помогают контролировать рост опухоли и сопутствующие этому симптомы.

Химиотерапию можно вводить в дооперационном и послеоперационном режиме.

Преимущества предоперационной химиотерапии включают:

  • немедленное лечение микрометастазов, которые могут находиться в любой части организма;
  • возможность усадки опухоли (происходит при некоторых типах опухолей, чувствительных к химиопрепаратам);
  • возможность комбинирования протокола лучевой и химиотерапии, что делает хирургическую резекцию технически легче.

Реакция саркомы на химиотерапию может быть определена количественно после ее резекции, что теоретически позволяет регулировать протоколы адъювантной терапии.

Единого стандарта лечения нейрогенных сарком нет. Некоторые врачи использовали в своих исследованиях Ифосфамид, Доксорубицин, Дакарбазин и Этопозид. Положительный ответ на препараты был выявлен максимум в 30% случаев.

Цитостатики, как правило, не назначают в случае, если опухоль находится в подкожном слое или имеет маленький размер (до 5 см). Также химия противопоказана пожилым людям с тяжелыми сопутствующими заболеваниями.

Когда хирургическое лечение нейрофибросаркомы невозможно по той или иной причине, тохимиотерапия и облучения помогают облегчить симптомы болезни и приостановить рост метастазов, тем самым продлив жизнь пациента.

Плохой ответ злокачественных шванном на химиопрепараты побудил ученых начать разработку целевых (таргетных) препаратов, которые действуют на опухоль на молекулярном уровне. Пока что испытания препарата Сорафениба не дало четких ответов, но исследования продолжаются.

Метастазы и рецидив нейросаркомы

Метастазы нейросаркомы встречаются примерно у 39% пациентов, чаще всего в легких. Частота локального рецидива для опухолей нервов колеблется от 40 до 65%.

Метастазы и рецидив нейрофибросаркомы лечат разными способами. Для локализованных опухолей могут использовать хирурургическую операцию, радиохирургию, лучевую терапию. Обязательно назначают химиотерапию, а в некоторых случаях – трагетную терапию.

Для своевременного обнаружения рецидива пациенты, прошедшие курс лечения нейрогенной саркомы должны регулярно проходить проверку с помощью КТ или МРТ, чтобы контролировать опухоль. Если болезнь возвращается вновь, зачастую она имеет более высокую степень агрессивности и ее тяжелее вылечить, поэтому прогноз после рецидива ухудшается.

Сколько живут пациенты с нейросаркомой в головном и спинном мозге?

Пятилетняя выживаемость для больных злокачественной невриномой колеблется от 16 до 52%. Более длительная продолжительность жизни при нейросаркоме коррелирует с полным хирургическим иссечением, а также небольшим размером опухоли (

Источник: http://onkolog-24.ru/nejrosarkoma.html

Саркома головного мозга: симптомы и лечение

Нейросаркома головы и шеи

Саркома мозга – это злокачественное онкологическое образование, которое встречается довольно редко. Всего в 2% случаев диагностируют это заболевание. Этот вид злокачественного новообразования, как правило, представляет собой узловое новообразование.

Общие данные

Один из характерных признаков саркомы мозга – это прорастание в соседние структуры. Опухоль поражает жировую и мышечную ткань, нервы, сухожилия, а также все области, где содержится соединительная ткань. Этот вид саркомы характеризуется крайне быстрым развитием.

Данный вид злокачественного образования имеет нечеткие границы, которые быстро изменяются по отношению к окружающим тканям. Структура этого новообразования может быть как рыхлой, так и плотной. Саркома мозга бывает нескольких видов.

Менингосаркома. Это опухоль, которая произрастает из мозговой оболочки. Эта оболочка состоит из деструктурированных сосудов. Новообразование способно к прорастанию в соседние ткани и агрессивному росту. Эта саркома не имеет капсулы.

Ангиоретикулосаркома. Она произрастает из стенок кровеносных сосудов в головном мозге. Эта опухоль содержит большое количество капилляров, по этой причине она метастазирует при помощи кровеносных сосудов.

Фибросаркома. Это злокачественное новообразование состоит из фиброзных связок, а также прослоек. Для нее характерен медленный рост, но при этом происходит неуклонное нарастание неврологических симптомов. Одним из характерных симптомов для этого вида злокачественного новообразования является постоянная мигрень, а также неврологические признаки.

Важно знать! Головные боли, которые являются главным признаком саркомы мозга, не поддаются традиционному лечению при помощи анестетиков.

Пациент постоянно испытывает головокружение, у него могут возникнуть эпилептические припадки, нарушение вестибулярного аппарата.

Это злокачественное новообразование может вызвать нарушения зрения, постоянные смены настроения, потери сознания, а также психические расстройства.

В случае если саркома находится внутри желудочков, она становится причиной ухудшения циркуляции жидкости спинного мозга. Еще одним характерным признаком саркомы мозга является повышенное внутричерепное давление. В случае, когда злокачественное новообразование локализуется в области затылка, пациент испытывает нарушение зрения.

Если опухоль находится в области висков – нарушается слух. Поражение лобной и теменной доли головного мозга злокачественным образованием вызывает нарушение моторных функций и интеллекта. Если опухоль поражает гипофиз – это приводит к нарушению гормонального баланса.

Рекомендуем прочитать:  Опухоль Krukenberg: диагностирование и удаление

Причины заболевания

Современная медицина выделяет довольно много различных причин, по которым возникает саркома головного мозга. Невозможно назвать конкретные причины, которые привели к появлению опухолевого образования, однако, врачи выделяют несколько факторов риска, способных спровоцировать развитие этого заболевания.

  1. наследственная предрасположенность и генетические синдромы;
  2. воздействие радиационного излучения. Если ткани мозга подвергаются воздействию гамма-лучей, человек становится предрасположенным к появлению злокачественных новообразований в этом органе. Повышенный риск появления злокачественных новообразований сохраняется в течение 10 лет с момента, когда человек был обучен;
  3. герпес. На первый взгляд, это безобидное заболевание, которое лечится в течение нескольких дней или недель. Однако оно является одной из основных причин появления саркомы Капоши;
  4. механические повреждения;
  5. лимфостаз верхних конечностей в хронической форме, возникший после мастэктомии.

Перенесенная полихимиотерапия и иммуносупрессивная терапия.
Большинство из перечисленных факторов риска являются контролируемыми самим человеком. Это означает, что при желании человек может самостоятельно снизить вероятность появления саркомы.

Важно знать! Чаще всего саркома головного мозга появляется у пациентов в возрасте около 60 лет, однако, некоторые виды этого злокачественного новообразования в большинстве случаев возникают у детей.

Существует группа химических веществ, которые способствуют развитию и увеличению опухоли. К таким веществам относятся диоксин и винила хлорид.

Если когда-либо человек подвергался воздействию таких химикатов – риск развития саркомы мозга значительно увеличивается.

Симптомы саркомы

Саркома характеризуется общими симптомами, которые присущи большинству опухолевых образований в головном мозге. Как правило, это общие неврологические нарушения, ухудшение слуха, зрения, нарушение психического состояния, резкие перемены настроения. Симптомы нарастают по мере увеличения самой опухоли:

  • головная боль, которая не устраняется при помощи лекарственных средств;
  • расстройство зрительного аппарата;
  • тошнота, рвота, постоянное головокружение, потеря сознания;
  • регулярные эпилептические припадки, нарушение речи, а также расстройства психики.

Выше перечислены лишь общие симптомы саркомы головного мозга. Специфические признаки заболевания зависят от локализации злокачественного новообразования.

Лечение саркомы

Еще несколько лет назад самым эффективным методом лечения считался хирургический. На сегодняшний день существует несколько альтернативных методов, которые позволяют вылечить саркому не менее эффективно.

Расскажем подробнее о наиболее популярных.

  1. оперативное вмешательство. Этот метод предполагает полное иссечение опухолевого образования. Чтобы получить доступ к самой опухоли, необходима краниотомия (это означает вскрытие черепной коробки). К сожалению, полное удаление этого злокачественного новообразования невозможно. Дело в том, что оно не имеет четких границ и врастает в здоровые ткани. По этой причине после операции пациент должен пройти курс лечения при помощи химиотерапии и рентгеновского облучения, чтобы предупредить рецидивы заболевания и полностью уничтожить атипичные клетки. Химиотерапия и лучевая терапия могут использоваться также до операции, для того чтобы уменьшить размер опухоли и облегчить оперативное вмешательство;
  2. лучевая терапия. Ее автономное использование оправдано только в том случае, когда возможность провести операцию отсутствует. Она может использоваться в сочетании с химиотерапией. К сожалению, данный метод имеет несколько побочных эффектов. В этот список входят: сильная головная боль, тошнота, рвота, астенический синдром;
  3. химиотерапия. Это стандартный метод лечения, который применяется для удаления злокачественных опухолей. Этот метод оказывает деструктивное влияние на атипичные клетки. Недостатком химиотерапии является то, что под разрушающее влияние сильнейших препаратов попадают здоровье клетки. Этот метод также характеризуется большинством побочных эффектов: выпадение волос, расстройство органов пищеварительной системы, астенический синдром, лейкопения, снижение иммунитета и другие;
  4. радиохирургия. Этот метод используется для лечения опухоли, которые не поддаются оперативному вмешательству. Метод является неинвазивным и не требует наркоза, а также вскрытие черепной коробки. Лечение проводится амбулаторно, после сеанса восстановление не требуется;
  5. кибер-нож. Это самый современный метод, который позволяет лечить опухоли любой локализации, различных видов и этиологии без необходимости вскрытия черепной коробки. Он эффективен при лечении как первичных опухолевых образований, так и вторичных;
  6. стереотаксическая лучевая терапия. Это доработанная технология, которая предполагает облучение исключительно опухоли под различными углами. Терапия контролируется при помощи компьютера. Этот метод позволяет не затрагивать здоровую ткань, воздействуя исключительно на злокачественное новообразование. Преимуществом этого метода является отсутствие противопоказаний. Недостатком – довольно высокая цена.

Рекомендуем прочитать:  Признаки и лечение рака кожи

Профилактика

Самым важным при профилактике является диагностика, которую каждый человек должен проходить регулярно. При помощи компьютерной томографии можно выявить мельчайшие новообразования, которые возникают в головном мозге.

Если вы постоянно испытываете головную боль, Старайтесь фиксировать всю информацию, которую предоставляет вам ваш организм о своем состоянии. Эти данные в дальнейшем помогут врачу в постановке диагноза и дальнейшем лечении.

Откажитесь от продуктов питания, которые содержат в своем составе нитриты. Вредные привычки также негативно влияют на общее состояние организма и увеличивает риск возникновения саркомы. Во избежание ее появления откажитесь от них.

Одним из лучших методов профилактики является ведение здорового образа жизни. Только одно это условия уже позволяет вам снизить вероятность возникновения большого количества различных заболеваний, в том числе и от саркомы головного мозга.

Соблюдайте режим сна и бодрствования, работы и отдыха, правильно питайтесь, занимайтесь спортом. Регулярно посещайте медицинское учреждение целью обследования. Так вы сможете выявить любое заболевание на раннем этапе развития. Берегите свое здоровье и здоровье близких!

Голова и шеяОблучениеОперацияХимиотерапия

Источник: http://opuholi.org/zlokachestvennaya-opuxol/sarkoma/sarkoma-golovnogo-mozga.html

Прогноз и как выглядит нейросаркома

Нейросаркома головы и шеи

Онкологические поражения нервной системы могут быть доброкачественными и злокачественными. Характерной чертой таких заболеваний является труднодоступность новообразования для диагностики и лечения. В большинстве случаев нейросаркома – это неэпителиальная опухоль головного или спинного мозга.

Виды нейросаркомных опухолей

Новообразования нервной системы разделяются на два основных вида:

  1. Первичные опухоли, среди которых встречаются следующие формы:

Получите цены Минздрава Израиля

  • Ганглионейробластома – раковая патология, источником которой являются два вида недифференцированных клеток: нейробласты и ганглиоциты.
  • Нейробластома – агрессивное новообразование, диагностируемое в раннем возрасте.
  • Астробластома – атипичное разрастание нейроглиальных клеток больших полушарий головного мозга.
  • Олигодендроглиобластома – это низкодиференцированная патология центральной нервной системы.
  • Глиобластома, которая является самой распространенной злокачественной аномалией нейрогенного происхождения.
  • Хориоидкарцинома – онкологическое поражение клеток паутинной оболочки, которые отвечают за секрецию ликвора.
  • Епендимобластома – патология эмбриональных тканей головного мозга.
  • Шваннома – злокачественные мутации оболочки нервных окончаний.
  1. Вторичные онкоформирования. Причиной формирования метастазов выступают раковые заболевания легких, желудочно-кишечного тракта, костей и других систем организма.

Причины и факторы риска

Научные исследования в области этиологии злокачественных новообразований центральной нервной системы продолжаются до сегодняшнего дня. Многие специалисты сходятся во мнении, что возникновение данного заболевания могут стимулировать следующие факторы риска:

  1. Половая принадлежность. По статистике, мужчины более подвержены нейросаркоме, чем женщины.
  2. Возраст. Экспериментально доказано, что с возрастом увеличивается количество спонтанных мутаций в организме человека, что в свою очередь способствует развитию онкологических заболеваний.
  3. Генетическая предрасположенность.
  4. Пребывание пациента в зоне действия радиоактивного излучения.
  5. Канцерогенные вещества (мутагены, вызывающие рак).
  6. Неудовлетворительная экология.
  7. Вредные условия работы.

Симптомы и проявление

Пациентам следует помнить, что проявления болезни могут быть разнообразными, что связано с расположением новообразования. Также следует учитывать выраженную симптоматику первичного процесса и размытую клиническую картину мозговых метастазов.

Ниже приведены обобщенные признаки развития нейросаркомной опухоли:

  • периодические эпилептические приступы, частота которых зависит от размера патологического очага;
  • частые внезапные судорожные состояния;
  • иногда у больных наблюдаются симптомы инсульта (кровоизлияния в мозговую ткань);
  • внутренние кровотечения;
  • интенсивный болевой синдром, который может протекать как мигрени или боль в спине;
  • нарушение основных чувств (слуха, зрения, вкуса, обоняния и зрения).

Онкологическую настороженность должно вызывать сочетание местных симптомов и общей интоксикации организма. Так, например, наличие у пациента длительных головных болей, внезапного снижения слуха или зрения, которые сочетаются с потерей массы тела и хроническим недомоганием, являются поводом к незамедлительному визиту к онкологу.

Нейросаркома

Что включает диагностика?

Ключевое значение в результативности лечения данной патологии занимает своевременная диагностика. Для этого человек с онкологической симптоматикой подвергается следующим диагностическим манипуляциям:

  1. Компьютерная томография: цифровая обработка рентгенологических снимков повышает детализацию и точность изображения поврежденного участка тела.
  2. Магнитно-резонансная томография: послойное сканирование нервной системы выявляет степень распространенности и расположение злокачественного новообразования.
  3. Радиоизотопное исследование: данная процедура основывается на способности радиоактивных частиц концентрироваться в области мутации.
  4. Ангиография: изучение сосудистой сетки в опухолевой части тела (ангиография рака) позволяет оценить степень кровоснабжения опухоли.
  5. Пункция спинальной жидкости и ломбального содержания: эти обследования представляют собой ни что иное как биопсию. Гистологический анализ биоптата определяет вид и стадию патологии.
  6. Электроэнцефалография: графическое записывание электромагнитной активности головного мозга необходимо для выяснения функционального состояния мозговых структур.

Современное лечение нейросаркомы

В онкологической практике лечение саркомы мозга включает следующие методики:

Хирургическая операция

Радикальное иссечение раковой опухоли – это наиболее эффективный способ терапии. Но хирургия в данном случае имеет ряд противопоказаний из-за труднодоступности образования или близкого расположения крупных сосудов и жизненно важных центров.

Радиохирургия

В последнее время широкое распространение получили технологии «гамма-нож» и «кибер-нож». Успех таких манипуляций кроется в высокоточном дозированном облучении онкологии, при котором практически не повреждаются соседние здоровые структуры мозга.

Химиотерапия

Внедрение в лечебный курс цитостатических средств зачастую свидетельствует о поздней и неоперабельной форме рака. Такая методика носит паллиативный характер.

Прогноз

Прогноз заболевания на ранних этапах, когда существует возможность хирургического иссечения мутации, – благоприятный. Позитивные результаты также очень часто демонстрируются после радиологического воздействия на опухоль.

Нейросаркома, которая локализуется в недоступном для оперирования месте или имеющая крайне агрессивный рост, является неблагоприятным фактором для жизни пациента. В таких случаях недуг заканчивается летальным исходом. Терапевтическая помощь при этом устраняет только отдельные проявления недуга.

Источник: https://orake.info/prognoz-i-kak-vyglyadit-nejrosarkoma/

Нейросаркома: симптомы, лечение, диагностика, прогноз

Нейросаркома головы и шеи

Нейросаркома – это злокачественное поражение нервных волокон, а точнее, опухоль оболочек периферических нервов. Также вы можете встретить название «злокачественная шваннома», поскольку опухоль разрастается из клеток Шванна, обволакивающих нерв.

Заболевание чаще поражает мужчин среднего возраста (от 30 до 50 лет), однако известны случаи у детей и стариков. Новообразование достаточно редкое и составляет 6% всех сарком.

Слово «саркома» в названии говорит о чрезвычайной злокачественности и предрасположенности к быстрому росту и метастазированию опухоли.

Тем не менее, распространение этой опухоли на другие ткани, кроме нервной, нехарактерно.

Нейросаркома может локализоваться везде, где проходят нервы. Наиболее часто обнаруживаются опухоли в руках, ногах, реже – вблизи спинного и головного мозга, а именно в корешках спинно- и черепномозговых нервов, сплетениях.

Причины

Причины различных онкологических патологий до сих пор не установлены. Нельзя точно сказать, что спровоцировало патологическое деление клеток.

Тем не менее, можно утверждать, что нарушение обменных процессов в организме (хронические, предраковые и эндокринные болезни, иммунодефицит), частые травмы, наследственная предрасположенность, воздействие канцерогенов и образ жизни имеют большое значение для возникновения данной патологии.

Факторы риска, характерные для злокачественной шванномы:

  • мужской пол;
  • возраст 30-50 лет;
  • курение и алкоголизм;
  • наличие органических поражений нервной системы;
  • воздействие агрессивных факторов внешней среды (вредное производство, загрязненность атмосферы, чрезвычайные ситуации).

Диагностика

К сожалению, новообразование часто диагностируется на поздних стадиях. Поэтому нельзя пренебрегать ежегодным медосмотром. Уже на обычном приеме невролог, проведя опрос, осмотр, пальпацию и другие физикальные исследования, может заподозрить первые симптомы онкологического процесса и назначить инструментальную диагностику:



  • УЗИ;
  • КТ и МРТ;
  • рентгенографию;
  • сцинтиграфию с помощью радионуклидов;
  • биопсию (взятие образца ткани для гистологического исследования);
  • анализы на онко-маркеры в крови.
Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.

    ×
    Рекомендуем посмотреть