Рубрика “Болезни генетики”

Категория: Болезни генетики

Врожденный гипотиреоз

Врожденный гипотиреоз В современном мире медицина пристальное внимание уделяет деторождению. Врачи стремятся выявить все отклонения…

Миотоническая дистрофия

Дистрофическая миотония Россолимо-Штейнерта-Куршмана Дегенеративно-дистрофические заболевания нервной системы с преобладающим поражением периферических нервов и мышечных волокон…

Гипохондроплазия

Причины развития и лечение гипохондроплазии Гипохондроплазия — это наследственная болезнь, вызывающая нарушения в процессе формирования…

Пигментная ксеродерма

Пигментная ксеродерма: причины, симптомы и лечение В медицинской практике пигментная ксеродерма встречается редко. Это тяжелое…

Трисомия 8

Патологии плода при беременности Генетические заболевания плода теперь можно распознать при пренатальном тестировании даже в…

Болезнь Фридрейха

Атаксия Фридрейха: симптомы, диагностика и лечение Атаксии – заболевания, проявляющиеся в дискоординации движения, нарушении моторики…

Ахондроплазия (болезнь Парро-Мари)

Причины возникновения ахондроплазии и особенности генетики Ахондроплазия — врожденное заболевание, которое связано с нарушением процесса…

Синдром Лея

Синдром Лея: причины, симптомы, лечение Одним из опаснейших поражений являются заболевания головного мозга. Они приводят…

Синдром полисомии Y-хромосомы

Реферат на тему Гоносомные хромосомные болезни План 2 ВВЕДЕНИЕ 3 Синдром Шерешевского—Тернера 5 Синдром полисомии…

Семейная гиперхолестеринемия

Наследственное нарушение метаболизма холестерина Как известно, неправильный образ жизни и несбалансированное питание может привести к…