Акродерматит хронический атрофический

Содержание

Атрофический хронический акродерматит (AХA)

Акродерматит хронический атрофический
Скрыть меню Всего найдено: {{ totalList.total }}

Развернуть

0,selected: dataType == 'all' } data-type=all>Все результаты {{ totalList.total }}

0,selected: dataType == '2' } data-type=2>Руководства EBMG-RUS {{ totalList[2] }}

0,selected: dataType == '2191' } data-type=2191>Краткие обзоры {{ totalList[2191] }}

0,selected: dataType == '74' } data-type=74>Фото и рисунки {{ totalList[74] }}

0,selected: dataType == '91' } data-type=91>записи {{ totalList[91] }}

0,selected: dataType == '94' } data-type=94>записи {{ totalList[94] }}

0,selected: dataType == '113' } data-type=113>Калькуляторы и анкеты {{ totalList[113] }}

0,selected: dataType == '170' } data-type=170>Резюме доказательств {{ totalList[170] }}

0,selected: dataType == '253' } data-type=253>МКБ-10 {{ totalList[253] }}

0,selected: dataType == '2125' } data-type=2125>Стандарты первичной медико-санитарной помощи {{ totalList[2125] }}

0,selected: dataType == '2410' } data-type=2410>Стандарты специализированной медико-санитарной помощи {{ totalList[2410] }}

0,selected: dataType == '2136' } data-type=2136>Национальные клинические рекомендации {{ totalList[2136] }}

0,selected: dataType == '2904' } data-type=2904>Критерии оценки качества медицинской помощи {{ totalList[2904] }}

0,selected: dataType == '2139' } data-type=2139>Санитарные правила и нормы (СанПиН) {{ totalList[2139] }}

По Вашему запросу ничего не найдено.

Проверьте написание или введите только одно ключевое слово.

По Вашему запросу ничего не найдено.

Проверьте написание или введите другое ключевое слово.

История поиска 0

  • Руководства EBMG-RUS1023
  • Краткие обзоры12
  • Изображения1481
  • записи77
    • Аускультация легких 11
    • Аускультация сердца 66
  • записи83
  • Калькуляторы и анкеты15
  • Резюме доказательств4285
  • МКБ-1010416
    • Некоторые инфекционные и паразитарные болезни 777
    • Новообразования 740
    • Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм 164
    • Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ 309
    • Психические расстройства и расстройства поведения 407
    • Болезни нервной системы 331
    • Болезни глаза и его придаточного аппарата 262
    • Болезни уха и сосцевидного отростка 113
    • Болезни системы кровообращения 384
    • Болезни органов дыхания 231
    • Болезни органов пищеварения 410
    • Болезни кожи и подкожной клетчатки 338
    • Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани 544
    • Болезни мочеполовой системы 434
    • Беременность, роды и послеродовой период 423
    • Отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде 335
    • Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения 624
    • Симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках 330
    • Травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин 1278
    • Внешние причины заболеваемости и смертности 1357
    • Факторы, влияющие на состояние здоровья населения и обращения в учреждения здравоохранения 625
  • Стандарты первичной медико-санитарной помощи281
    • Беременность, роды и послеродовой период 3
    • Болезни глаза и его придаточного аппарата 7
    • Болезни кожи и подкожной клетчатки 13
    • Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани 24
    • Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм 14
    • Болезни мочеполовой системы 23
    • Болезни нервной системы 16
    • Болезни органов дыхания 8
    • Болезни органов пищеварения 4
    • Болезни системы кровообращения 4
    • Болезни уха и сосцевидного отростка 1
    • Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ 27
    • Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения 5
    • Психологические расстройства и расстройства поведения 22
    • Некоторые инфекционные и паразитарные болезни 14
    • Новообразования 56
    • Симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках 1
    • Травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин 30
    • Факторы, влияющие на состояние здоровья и обращения в учреждения здравоохранения 10
  • Стандарты специализированной медико-санитарной помощи334
    • Новообразования 33
    • Некоторые инфекционные и паразитарные болезни 35
    • Внешние причины заболеваемости и смертности 1
    • Беременность, роды и послеродовой период 15
    • Болезни глаза и его придаточного аппарата 9
    • Болезни кожи и подкожной клетчатки 17
    • Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани 17
    • Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм 9
    • Болезни мочеполовой системы 20
    • Болезни нервной системы 34
    • Болезни органов дыхания 18
    • Болезни органов пищеварения 14
    • Болезни системы кровообращения 14
    • Болезни уха и сосцевидного отростка 3
    • Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ 49
    • Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения 11
    • Отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде 3
    • Психологические расстройства и расстройства поведения 25
    • Симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках 3
    • Травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин 18
    • Факторы, влияющие на состояние здоровья и обращения в учреждения здравоохранения 2
    • Стандарт специализированной медицинской помощи детям при нейробластоме (средний риск)
    • Стандарт специализированной медицинской помощи при злокачественных новообразованиях почки IV стадии при неблагоприятном прогнозе (таргетная терапия, группа неблагоприятного прогноза)
  • Национальные клинические рекомендации71
  • Критерии оценки качества медицинской помощи25
  • Санитарные правила и нормы (СанПиН)17

Источник: https://algom.ru/post/imr00891

Акродерматит

Акродерматит хронический атрофический

Акродерматит (acrodermatitis; акро + дерматит) — общее наименование группы патологических состояний кожи, которые преимущественно поражают те части нашего тела, что расположены далеко от центра или срединной линии тела, то есть руки и ноги.

Акродерматит пустулезный

Акродерматит пустулезный (a. pustulosa; син.: А.

персистирующий, Аллопо пустулезный стойкий акродерматит, полидактилит суппуративный рецидивирующий) — акродерматит, который характеризуется синюшно-красным усилением притока крови и напряжением кожи пальцев с образованием на них маленьких гнойных гнилостных пузырьков; болезнь медленно распространяется по конечности, в ряде случаев — по всему телу человека.

Акродерматит атрофический хронический

Акродерматит атрофический хронический (a.

chronica atrophicans; синоним — уменьшение объема ткани эпидермиса развивающйся идиопатически, атрофодерматит Герксгеймера, Герксгеймера — Гартманна хронический атрофический акродерматит, развивающееся дистрофическое пятнистое высыпание Мещерского, Пика эритромелия, Фордайса симметричная уменьшение объема ткани эпидермиса, эритромелия) — акродерматит, который характеризуется застойно-синюшным пятнистым высыпанием на тыльной стороне стоп и кистей рук и в местах локтевых суставов и суставов коленей (симметрично или на 1ой конечности), болезнь постепенно распространяется по всей конечности; в будущем проявляется уменьшение объема ткани пораженной кожи.

Акродерматит энтеропатический

Энтеропатический акродерматит — передающаяся по наследству болезнь, которая обусловлена нарушением усваивания цинка.

Она начинает действовать в грудничковом возрасте и заявляет о себе потерей волос вплоть до облысения, жидким стулом и высыпаниями на руках, ногах и вокруг ануса.

Точно такая же совокупность проявлений болезни наблюдается при недостатке цинка, но уже другого происхождения (малое поступление цинка с едой, полученные во время жизни дисфункции усваивания цинка). Эту болезнь могут называть: acrodermatitis enteropathica, болезнь Данбольта-Клосса.

Когда может проявиться энтеропатический акродерматит?

Энтеропатический акродерматит может проявляться при вскармливании грудного ребенка коровьим молоком или специально приготовленными на его основе питательными смесями в 1ые дни или недели жизни ребенка; при грудном вскармливании болезнь проявляется вскоре после отнятия от груди.
Приобретенный недостаток цинка проявляет себя в абсолютно любом возрасте.

Причины возникновения энтеропатического акродерматита

Энтеропатический акродерматит – это врожденная дисфункция усваивания цинка; она наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

Приобретенный же недостаток цинка – это малое поступление цинка с едой, дисфункции его усваивания (заболевание Крона с поражением тонкой кишки, наложение обходного соединения между двумя сосудами на тонкую кишку для борьбы с ожиренением), алкогольная зависимость, потеря цинка с уриной (нефротический синдром), гипоальбуминемия (уменьшенное содержание альбуминов в сыворотке крови; наблюдается при поражениях паренхимы печени нефротическом синдроме и т. д.), терапия пеницилламином, усиленный катаболизм (совокупность химических реакций образования в организме простых веществ из более сложных: составляет одну из сторон обмена веществ в организме) (повреждение, ожоги, постоперационный период), гемолитическая анемия (анемия развивающихся вследствие повышенного распада эритроцитов), появления аппетита, распространяющегося на несъедобные вещества (у тинейджеров), результат долгого искусственного питания, при котором жидкие питательные вещества вводят больному в кровеносное русло или подкожно.

Группы риска

  1. Приобретенный недостаток цинка: беременные женщины, дети и тинейджеры.
  2. Энтеропатический акродерматит: передается по наследству

Совокупность сведений о больном

  1. Энтеропатический акродерматит: прекращение грудного вскармливания и перевод на искусственное вскармливание
  2. Приобретенный недостаток цинка: смена диеты; жалобы, которые характерны для основной болезни

Кожа

Высыпания. Сухие, шелушащиеся, чешущиеся пятна и бляшки. В будущем они покрываются сыпью в форме пузырьков, гнойными гнилостными пузырьками, корками. Очаги заболевания обладают четко выраженными границами. На концах пальцев — трещинки.

Паронихии

Очаги в форме кольца: естественные отверстия человеческого тела и ногти окружены венчиком из чешуек. Характерно вторичное заражение Candida albicans и Staphylococcus aureus. Очень плохо затягиваются раны.

Оттенок

Поначалу — розоватый, потом — красный.

Место расположения и развития болезненных процессов

Поначалу — лицо (часто около рта), волосистая часть головы, внешние половые органы, перианальные районы, складка между ягодицами; потом — кисти рук и стопы, кончики пальцев, подколенная и локтевая ямки, тело.

Волосы и ногти

Диффузное патологическое выпадение волос, седина. Паронихии, линии Бо, онихолиз.

Слизистые

Трещины или эрозии в области уголков рта; гладкий ярко-красный язык; поверхностные дефекты слизистой оболочки рта, сходные с изъязвления слизистой рта; кандидозное воспаление слизистой полости рта. Повышенная чувствительность глаза к световому раздражению.

Прочие органы

Раздражительность, угнетенное состояние. Дети, пациенты с энтеропатическим акродерматитом часто плачут. Наблюдается задержка в развитии органов.

Установление отличия данной болезни от других, сходных по клиническим проявлениям

Диффузный нейродермит, себорейный дерматит, кандидоз, глюкагонома.

Дополнительные анализы

  1. Общее исследование крови
  2. Малокровие
  3. Биохимический исследование крови на предмет низкого уровеня цинка
  4. Исследование урины
  5. Понижение выведения из организма цинка

Патологическая анатомия кожи

Строение тканей похоже на псориаз. В верхних слоях кожи наблюдаются большие бледные кератиноциты. Ярко выраженное нарушение процесса ороговения клеток кожи. В ряде случаев — акантолиз, расслоение кожи

Распознавание энтеропатического акродерматита

Совокупность проявлений болезни, которая подтверждена результатами лабораторной экспертизы (низкий уровень цинка в крови).

Течение энтеропатического акродерматита

При энтеропатическом акродерматите нарушено усваивание цинка в кишечнике. Химическая природа вещества, которое участвует в переносе цинка и которое отсутствует при подобной болезни, еще не определена.

По всей видимости, повреждается начальный этап — поглощение цинка на микроворсинках каемчатой ткани выстилающей поверхность и полость в кишечнике. Состояние заболевших становится лучше при повышенном поступлении цинка с едой.

Процесс повреждения эпидермиса и прочих органов остается неизвестен.

Прогноз энтеропатического акродерматита

Течение энтеропатического акродерматита на сегодняшний день остается неизвестным, до этого он считался смертельным. В последние годы он очень легко вылечивается.

Заболевшие дети не прибавляют в весе, страдают от грибковых и бактериальных заболеваний.

По мере восстановления недостатка цинка понос исчезает, спустя 1-2 недели затягиваются поверхностные дефекты кожи, а раздражительность и плаксивость прекращаются уже в 1ые дни.

Терапия энтеропатического акродерматита

Восстановление недостатка цинка происходит за счет правильного питания или путем введения солей цинка (дозировка обязана быть больше дневной потребности в несколько раз). Обычное содержание цинка в организме человека восстанавливается спустя пару дней или недель с момента начала терапии.

Источник: http://logderma.ru/prochee/akrodermatit.html

Синдром Бранта или акродерматит энтеропатический

Акродерматит хронический атрофический

Синдром Брата или акродерматит энтеропатический – это достаточно редко встречающийся дерматоз, который появляется вследствие нарушения нормального всасывания в кишечнике цинка. Заболевание проявляется в младенчестве, как правило, первые симптомы акродерматита выявляются поле введения прикорма.

Цинк – это одна из составляющих большинства видов ферментов, присутствующих во всех тканях организма. Недостаток цинка проявляется различными нарушениями – выпадением волос, диареей, медленным заживлением ран, эмоциональные расстройства. Кроме того, недостаток цинка приводит к появлению высыпаний на коже.

Причины развития заболевания

Считается, что акродерматит энтеропатический развивается из-за нарушения всасывания цинка, обусловленного генетически. То есть, синдром Бранта является наследственным заболеванием.

У больных акродерматитом детей отмечается пониженная активность ферментов в тонкой кишке. При акродерматите абсорбция цинка в кишечнике составляет 2-3%, в то время, как нормальные показатели всасывания – 27-66%.

У детей, которые находятся на грудном вскармливании, абсорбция цинка обеспечивается цинкосвязывающим лигандом, содержащимся в грудном молоке. В коровьем молоке данное вещество отсутствует, поэтому акродерматит энтеропатический впервые проявляется в период введения прикорма.

Стоит знать! Редко отмечаются спорадические, не связанные с наследственными нарушениями, случаи заболевания энтеропатическим акродерматитом, которые вызваны отсутствием в пище достаточного количества цинка.

Клиническая картина

Первые симптомы при энтеропатическом акродерматите – это характерные высыпания на коже. Сыпь при синдроме Бранта симметричная, располагается вокруг рта и глазниц на лице, в анально-генитальной области, в крупных кожных складках.

Характер сыпи при акродерматите полиморфный. На первых этапах появляются эритроматозные, буллезные или везикуло-пустулезнные элементы. По мере развития акродерматита сыпь преобразуется в крупные, мокнувшие эрозии, которые покрываются корочками серозного или гнойно-серозного характера.

При акродерматите сыпь в крупных складках образует очаги с четкими границами и причудливыми очертаниями. Под коленями и в локтевых сгибах нередко наблюдается появление шелушащихся элементов сыпи на фоне покрасневшей кожи.

Практически у всех больных энтеропатическим акродерматитом на очагах поражения отмечаются признаки присоединения гноеродных инфекции. У многих можно отметить дистрофию ногтей, иногда доходящую до стадии отторжения ногтевых пластин, а также, алопецию в разной степени выраженности.

У больных энтеропатическим акродерматитом детей часто поражается и слизистая рта, выражающаяся в развитии глоссита, стоматитов, заед.

Часто страдают и глаза, что проявляется в светобоязни, развитии коньюктивита, блефарита. При сильно выраженном синдроме Бранта у больных формируется характерное положение головы, она наклонена вперед.

А из-за блефароспазма, больные смотрят исподлобья, что придает лицу злобное или хмурое выражение.

Важно! У мальчиков при энтеропатическом акродерматите нередко развивается баланопостит, у девочек – вульвит.

Кроме того, при акродерматите у больных отмечаются расстройства пищеварения. Иногда этот симптом проявляется даже раньше кожных высыпаний. Отмечается метеоризм, частый (до 30 раз в сутки) понос. Стул зеленоватый, с гнилостным запахом, нередко содержит непереваренные кусочки пищи.

Стоит знать! Нарушения пищеварения, вызванные энтеропатическим акродерматитом, приводят к нарастающему дефициту массы тела, задержке физического развития, вплоть до тяжелых случаев дистрофии.

Методы диагностики

Диагностика энтеропатического акродерматита основывается на изучении клинических появлений. Для подтверждения диагноза необходимо проведение лабораторных тестов.

Читайте  также статью: «Липоидный протеиноз или синдром Убаха-Вите».

При проведении анализа крови у больных энтеропатическим акродерматитом отмечается сниженный уровень цинка и щелочной фосфазы (это цинкозависимый фермент, содержащийся в плазме).

Необходимо дифференцировать энтеропатический акродерматит от таких заболеваний, как:

  • псориаз;
  • буллезный эпидермолиз;
  • пиодермия;
  • кандидоз.

Лечение

Основная причина развития акродерматита – нарушение всасывания цинка, поэтому для лечения этого заболевания подбирается заместительная терапия.

Детям назначают прием окиси, глюконата или сульфата цинка. В младенческом возрасте дети лучше всего переносят препараты с окисью цинка. Суточная доза для больных энтеропатическим акродерматитом – 100-120 мг цинка (0,12 – 0,15 г окиси цинка), ее делят на три приема.

Спустя несколько дней после начала приема препарата начинают исчезать проявления акродерматита на слизистых и коже, приходит в норму пищеварение, ногти и волосы постепенно приходят в норму, масса тела начинает возрастать.

Источник: https://dermalatlas.ru/dermatozoonozy/xronicheskij-atroficheskij-akrodermatit-ili-progressiruyushhaya-atrofiya-kozhi/

Симптоматика и лечение атрофического акродерматита

Акродерматит хронический атрофический

Этот патологический процесс был  впервые описан в 83-86 годах 19 века. Первым автором стал дерматолог Бухвальдом. Дальше описывали Поспелова, Тутон и остальные дерматологами.

Патогенетический механизм и развитие

Атрофический акродерматит является хроническим заболеванием, точнее с хроническим течением.

Началом является проникновение в организм возбудителя боррелии, которая проникает посредством укуса клеща. Атрофический акродерматит выступает кожным симптомом боррелиоза.

Заболевание развивается не сразу, а спустя несколько лет на кожных покровах больного появляется первый признак. Атрофические явления в кожных покровах, которые сопровождаются покалыванием и иными типичными проявлениями, говорят о существовании в организме патологического очага.

Он в отличие от других атрофических акродерматитов имеет хорошо известную этиологию развития. Возбудитель инфекционного процесса — боррелиозная спирохета, которая попадает в организм человека через укус клеща.

На начальных этапах микроорганизм размещается в лимфоузлах, а далее, достигнув максимального размножения, поступает в кровеносный сосуд и генерализируется с кровотоком организму и становится причиной формирования воспалительного процесса в разных органах и тканях, в т.ч. и дерме.

Симптоматическая картина

Патологический процесс проявляется в виде болевых ощущений, атрофическими процессами в кожных покровах, зудом. Эта патология развивается главным образом на конечностях, в 10% заболевших патология распространяется на остальные кожные покровы:

  • В очаге повреждения кожа гиперемируется с дальнейшим превращением в буроватые пятна. Дерма истончается, визуально напоминает прозрачную бумагу.
  • По причине прекращения функционирования сальных и потовых желез происходит задержка в организме вещества и смазка поверхности кожи.
  • Происходит выпадение волос.
  • Дерма становится неэластичной, истонченной, прозрачной. Визуально можно представить прилипание к ниже лежащим мышечным тканям.
  • Из-за прозрачности визуализируется сосудистый рисунок, вплоть до сухожилий.
  • С течением патологического процесса пациенты начинают ощущать зябкость и холод в очагах повреждений, им зябко даже в условиях комнатной температуры.
  • Кожный покров при пальпировании ощущается холодным и сухим.
  • В некоторых вариантах на кожной поверхности наблюдаются очаги изъязвления.
  • Под дермой появляются узлы, размером до трех сантиметров шарообразной либо круглой плоской формы.
  • Со временем пятна начинают утолщаться и уплотняться, а потом атрофироваться с трансформацией в дерматосклероз. Спустя некоторое время возможна малигнизация акродерматита.

Атрофический акродерматит в детском возрасте возможен, однако это считается редким вариантом.

В развитии патологического процесса наблюдается три стадии, которые в свою очередь подразделяются на ряд видов. Классификация была представлена дерматологом Мещерским, однако, продолжительное время не применялась в практике. Тогда пользовались только двумя стадиями — воспалительная и атрофическая

Классификация по Мещерскому (стадии):

  1. I– начальный атрофический процесс:
  • Эритоматозная.
  • Инфильтративно-отечная.
  • Инфильтративно-атрофическая.
  • С признаками дерматосклероза.
  1. III – окончательная, с остаточными явлениями.

Диагностирование

Патологический процесс в детском и взрослом возрасте диагностируется посредством анализа крови. Следует отметить, что такое диагностирование косвенное.

Идентифицировать спирохеты из кожного покрова достаточно трудно. Этот процесс трудоемкий и дорогостоящий, поскольку для диагностики необходимы особенные условия и оборудование.

Для этого достаточно при серологическом анализе крови выделить антитела к возбудителю болезни Лайма. Иммуноглобулины G идентифицируются посредством использования метода вестерн-блот. Огромное значение для постановки диагноза имеет тщательный сбор анамнеза, поскольку в этом случае можно выявить сведения о предшествовавшем укусе клеща.

Лечебные мероприятия

Для эффективности терапии крайне важен фактор своевременности и достоверности диагноза. Важно также скорректировать возникшие в организме расстройства, ликвидировать причину и укрепить иммунную защиту. В случае благоприятного варианта течения лечение приносит удовлетворительные результаты.

Радикальное излечение возможно лишь при начале на ранних этапах патологии и доброкачественном течении.

Терапия зависит от стадии течения патологии —  на начальных этапах результативна патогенетическая (антибактериальная) терапия, которая совсем не приносит положительных эффектов на конечных этапах развития.

В качестве антибактериальной терапии на современном этапе используют антибиотики цефалоспоринового ряда (внутримышечный метод введения по 2 г ежедневно в течение двух недель). Другим антибиотиком будет Сумамед (тетрациклиновый ряд) в пересчете на килограмм веса. Параллельно проводят терапию боррелиоза с акцентом на восстановление поврежденного органа (сердце, почки, суставные сочленения).

Спустя определенное время лечебный курс опять возобновляется. Ликвидировать воспалительный процесс обычно удается за десять — восемнадцать недель, а иногда даже затягивается до 44 недель.

loading…

loading…

Загрузка…

Источник: https://nashynogi.ru/pyatna/simptomatika-i-lechenie-atroficheskogo-akrodermatita.html

Атрофический акродерматит

Акродерматит хронический атрофический

Атрофический акродерматит (хронический) – это инфекционное заболевание, которое на самом деле уже не является самостоятельным заболеванием, а его уже считают, как 3-ую позднюю стадию болезни боррелиоза или Лайма болезнь.

Эта болезнь возникает от иксодовых клещей. Атрофический акродерматит развивается спустя многие месяцы после укуса клещей, если во время не началось лечение болезни Лаймы. Атрофический акродерматит может встречается в любом возрасте.

Атрофический акродерматит, его cимптомы и признаки

  • в начале постепенно появляются синюшно-красные пятна на коленях, локтях, подошвах.
  • в основном на конечностях ( стопах, голенях, руках), но могут и на других участках кожи появляются:
    1. воспалительные уплотнения или узелки,
    2. возникают отеки,
    3. увеличение лимфатических узлов.

Все это развивается годами, площадь поражений медленно увеличивается. Затем склеротическая стадия начинается:

  • развивается атрофия кожи,
  • кожа похожа на тонкую смятую бумагу,
  • также у 30 % больных наблюдается поражение костей и суставов,
  • нарушение кожной чувствительности,
  • онемение кожи, покалывание;

Причина атрофического акродерматита

Очень ясная – при укусе иксодового клеща происходит инфицирование. Кто такие иксодовые клещи?

  • это паразиты, которые питаются только кровью;
  • в мире их около 1000 видов;
  • они обитают практически на всех континентах, исключение – Антарктида;
  • вызывают такие тяжелые заболевания, как клещевой энцефалит и клещевой боррелиоз.

Как защитить себя от укуса клеща

  • на прогулки в лес одевайте закрытую одежду;
  • при приходе домой производите сразу визуальную самопроверку всего тела и просите близких, чтобы вас осматривали;
  • проверяйте регулярно домашних питомцев, которых вы выгуливаете на улице;
  • пользуйтесь специальными средствами от клещей при походах на природу;
  • не употребляйте сырое козье молоко,( инфекция может передаваться и через сырое козье молоко).

Что делать, если вас укусил клещ

  • аккуратно вытащить его;
  • клещ не выбрасывать, а положить его в коробочку и отнести в лабораторию;
  • обработать место укуса дезинфицирующим средством;
  • сдать анализы спустя 10 дней после укуса на боррелиоз или энцефалит;
  • если результаты положительные, то срочно обращаться к врачу-инфекционисту.

Если заражение произошло, то наступает 1 стадия болезни Лайма (всего выделяют 3 стадии болезни Лайма). От начала заражения до проявления первых симптомов болезни Лайма проходит от 1 дня до двух месяцев, в среднем около двух недель.

Симптомы 1 стадии

  • красное пятно в месте укуса клеща (оно может быть и не одно);
  • постепенное увеличение этого пятна;
  • пятно преобразуется и в центре его оттенок переходит с красного в синюшный, по краю пятно становится ярко красным или розовым;

Красное непреходящее пятно – это основной показатель заражения болезнью Лайма, однако она может отсутствовать. Также могут возникают такие симптомы, как:

  • повышение температуры;
  • лихорадка;
  • крапивница;
  • увеличение лимфоузлов в месте укуса клеща;
  • у малого количества больных может начаться поражение тошнота и головная боль, признаки нарушения функционирования головного мозга.

В 20% случаев красное пятно это основной симптом 1-й стадии болезни Лайма. Может быть полное выздоровление при приеме антибиотиков, иначе же болезнь переходит во вторую стадию.

Симптомы 2 стадии

Длится около 5- 6 месяцев:

  • поражается нервная система – развивается серозный менингит;
  • неврит черепных нервов;
  • нарушение сердечно сосудистой системы;
  • головная боль, лихорадка;
  • на коже: сыпь на ладонях , а также узелки или бляшки на мочках ушей или на груди ярко розового цвета, при нажатии могут быть болезненными.

Симптомы 3 стадии

Или поздняя стадия развивается чаще через год или более после острого периода, характеризуется тем, что возбудитель остался живым и здоровым в каких-либо тканях ли органа. Длится все это годами или даже пожизненно.

Признаки:

  • нарушения в нервной системой;
  • может произойти расстройство памяти;
  • появляются моноартриты или полиартриты;
  • хронический энцефалит.

А на коже возникает:

  • атрофический хронический акродерматит;
  • очаговая склеродермия.

Как же ставится диагноз при атрофическом акродерамтите

Из кожи больных атрофическим акродерматитом можно выделить возбудитель трепонему Боррелия после первой стадии болезни Лайма. При этом заболевание может уже длиться около 8 лет.

Самый эффективный метод поиска возбудителя в пораженной кожи, цереброспинальной жидкости, крови, методом обнаружения антител к возбудителю в крови, цереброспинальной жидкости.

Но как лечат атрофический акродерматит? Лечение проводится антибиотиками.

Смотрите также другие кожные болезни здесь

Атрофический акродерматит Ссылка на основную публикацию Поможем записаться на приём к доктору

Нужна помощь? Нажмите кнопку «Записаться» и в течение 15 минут оператор свяжется с Вами, поможет подобрать нужного специалиста и запишет Вас на платный прием к врачу! Удобная запись онлайн, быстрое решение проблем со здоровьем, отсутствие очередей!

Если Вы хотите выбрать врача и записаться онлайн самостоятельно, то переходите на сервис DocDoc.

Источник: https://boleznikozha.ru/bolezn-akrodermatit/atroficheskij-akrodermatit

Как же лечить акродерматит, если современная медицина ничего не знает о нем?

Акродерматит хронический атрофический

Выберите рубрикуАллергияБородавкиВетрянкаВитилигоГерпесГрибок кожиДерматитКондиломыКрапивницаЛишайМорщиныОжогиПапилломыПедикулезПерхотьПрочие болезниПрыщиПсориазРак кожиЦеллюлитЧесоткаЭкзема

Здравствуйте! Уважаемые читатели, сегодня поговорим на тему акродерматит. Это одно из тех заболеваний, о которых известно мало, а терапия с достоверной эффективностью еще не подобрана. Тем не менее проблема встречается и оставляет как для пациентов, так и для врачей много вопросов.

О болезни и ее происхождении

Акродерматит — хронический воспалительный процесс кожи конечностей, чаще пальцев рук и ног. Встречается как у мужчин, так и у женщин.

Специалисты относят заболевание к инфекционной патологии, другие — к системным заболеваниям соединительной ткани.

Точная причина остается неустановленной. Из-за незнания этиологии точность и эффективность терапии оказывается на низком уровне.

Возможные триггерные факторы:

  1. Поражение спинного и головного мозга;
  2. Инфекционные хронические процессы;
  3. В течение длительного времени больной перенес охлаждение;
  4. Эндокринопатии.

Клинические проявления

Из названия понятно, что очаги чаще возникают на руках и ногах (их дистальные части), редко переходят на другие области тела. Врачи в течение болезни выделяют три этапа:

  1. Первая стадия характеризуется яркими красными пятнами, кроме этого, могут появиться очаги кирпичного, фиолетового и лилового цветов. Далее пятна исчезают, оставляя после себя уплотнения и отек. Эти участки кожи увеличиваются в размерах, приобретая лентовидную форму. Кожа в это время над очагами тоже претерпевает изменения: плотная, напряженная, отекшая, блестит и покрывается чешуйками. Так пациент может ходить довольно продолжительное время без прогресса и регресса. На этом заканчивается начальная стадия атрофического хронического дерматита;
  2. Во второй стадии заметны собственно процессы атрофии. Она развивается на местах бывших покраснении. Это происходит за длительный промежуток времени, кожа теряет упругость, дрябнет, истончается, видны множественные сосуды. Если собрать кожную складку, чтобы проверить эластичность, она очень медленно расправляется, более того, появляются пигментные пятна. Внешний вид кожи в местах воспаления очень напоминает скомканную папирусную бумагу ;
  3. Третий этап болезни — заживление патологических очагов. Волосы в этих местах выпадают, появляются очаги с повышенным или пониженным отложением пигмента меланина. Иногда можно заметить ненормальное уплотнение кожи по типу склеродермии, но при этом очаги при дерматите всегда имеют признаки воспаления и при дотрагивании кровоточат.  Опасность заключается в образовании тяжело заживающих язв. На этой стадии у некоторых больных можно заметить образование подкожных узлов возле суставов, состоящих из соединительной ткани – акрофиброматоз.

Формы заболевания

  1. Дерматит пустулезный Галлопо. Воспаление берет начало на коже вокруг ногтей, распространяясь на кисти и предплечья. На фоне эритемы видны пустулы, пластины ногтей становятся тусклыми и толстыми;
  2. Атрофический хронический дерматит чаще встречается у взрослых.

    Изменяется кожа тыльной стороны кистей и стоп, а также возможно воспаление кожных покровов локтевых и голеностопных суставов. Симметрия встречается редко. Внешние признаки описаны выше;

  3. Энтеропатический акродерматит. Встречается у детей в раннем возрасте.  Вокруг рта, ануса, на конечностях  возникают везикулы и буллезные элементы.

    Болезнь сопровождается блефаритом, потерей волос, диареей, истощением организма и задержкой роста;

  4. У детей встречается еще одна форма воспаления кожных покровов. Папулезный дерматит, по автору синдром Джонатана-Крости. На теле появляется мономорфная сыпь, она может быть папулезной или папуло-везикулярной.

    Локализация: лицо, конечности и кожа ягодиц. Размеры элементов от 1 до 5мм., отдельные из них плотные, по форме напоминают купол. За семидневный период сыпь может распространиться на значительные участки тела, образуя бляшки красного, розового, телесного или пурпурного цвета. Разрешаются высыпания в сроки от 2 до 8 недель.

    Врач может заметить признаки инфекции: увеличенную печень и селезенку, фарингит, язвочки полости рта.

Методы лечения

Лечение остается затруднительным, так как не выявлена главная причина болезни.

Общие принципы:

  1. антибактериальные средства широкого спектра действия. Например, пенициллин в курсовой дозе от 10 до 15 млн. Ед.;
  2. Витамин Е. доза по половине чайной ложки трижды в сутки. Приветствуются поливитамины;
  3. По рекомендации врача могут быть назначены кортикостероидные препараты;
  4. Ванночки радоновые и сероводородные;
  5. Обработка местная: пустулы вскрыть и смазать каким-либо анилиновым красителем (метиленовый синий и бриллиантовый зеленый). Для предупреждения  вторичного инфицирования можно делить ванночки с марганцовкой;
  6. При шелушении назначают смягчающие мази, а также крема на основе кортикостероидов. Часто применяют мази на основе нафталина и продуктов, которые остаются после переработки нефти.

Прогноз в большинстве случаев благоприятный, кроме формы детского энтеропатического дерматита, когда возможен даже летальный исход.

Больные сами должны тщательно следить за состоянием кожи, избегать переохлаждения, инфицирования и травм.

Все подобные пациенты находятся на учете у врача-дерматолога по месту жительства. До новых встреч!

Елена Смирнова (врач-дерматолог)

28-03-2015

Нажимая на кнопку я принимаю политику конфиденциальности

Источник: http://kozhatela.ru/dermatit/chto-delat-i-kak-lechit-akrodermatit.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.